Semana de las Hepatitis Virales San Salvador de Jujuy, 2 de Agosto 2005 Alberto Eduardo Pintado- Bioquímico
Hepatitis C
Características
Familia: Flaviviridae Genero: Hepacivirus Genoma: RNA cadena simple Virion: esférico ? 30 a 60 nM Vida media: 2,7 horas Producción diaria: 10 trillones de viriones
Hepatitis C
Una Infección de Distribución Universal
Curso Serologico HCV
anti-HCV
Símtomas
ALT
Normal 0 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4
Tiempo después de la exposición Años
Meses
HEPATITIS C
En Población Mundial 1 al 2% Portador Crónico 300.000 personas En Argentina 2 al 3% en Población general 0,78% en Banco de Sangre En Jujuy 0,60% en Bancos de Sangre
Hepatitis C Aguda
Transmisión
30% Drogadictos Endovenosos 27% Trabajadores de Salud 8% Vía sexual 15% Vía desconocida 20% Nosocomial, iatrogénica
Detección de copias de RNA de HCV circulante (NASBA) Sensibilidad: 500 copias/ml * Evaluación de tratamientos antivirales, factor predictivo de respuesta a tratamiento * No se usa como diagnostico
PCR
Transcripción y amplificación por reacción en cadena de la polimerasa de un fragmento del RNA del HCV libre en plasma revelado por electroforesis en gel de agarosa con Bromuro de etidio Sensibilidad: 200 copias/ml Confirmación de infección HCV, índice de replicacion viral, monitoreo de tratamientos
Genotipificacion
Transcripción y amplificación por reacción en cadena de la polimerasa de un fragmento del RNA del HCV libre en plasma Cortes con enzimas de restricción Revelado por electroforesis en gel de agarosa con Bromuro de etidio Epidemiología, pronostica en respuesta terapéutica, establece duración del tratamiento
Distribución Geográfica de los Genotipos de HCV
Antígeno Core de HCV por Elisa
Alternativa sensible y específica para investigar la viremia en pacientes con infección por HCV antes, durante y después del tratamiento Ensayo genotipo-independiente Ventajas sobre el HCV RNA: No equipamiento especial Bajo costo Detección en 3-4 horas Atractivo para los bancos de sangre
Utilidad Clínica del HCV RNA
Marcador directo de replicación viral Diagnóstico de infección aguda Diagnóstico de infección oculta Transmisión vertical Transmisión por órganos sólidos Recurrencia de HCV post-trasplante Confiabilidad de los productos sanguíneos Accidentes de trabajo Monitoreo del tratamiento antiviral
HEPATITIS C
HCV POSITIVO PCR NEGATIVO PCR POSITIVO
RIBA -
RIBA +
Enzimas elevadas
Enzimas Normales
Infectado no viremico control con enzimas y PCR
Biopsia hepática
Control enzimático
Negativo
Medir Viremia y genotipificacion
HEPATITIS C
PCR cualitativa
Sensibilidad: 25 a 50 UI por ml Indica viremia PCR cuantitativa Sensibilidad: mayor a 280 UI por ml Viremia y genotipificacion no tienen valor pronostico Core indica antigenemia Tratamiento debe disminuir la viremia en 12 semanas Infección persistente (80 a 90% casos ) Progresión lenta (30 a 40 años) Mayoría asintomático Mejor pronostico en mujeres Infecciones antiguas peor pronostico
Hepatitis C Aguda
Predominio Actual
Edad aproximada 30 años Sin enfermedad asociada Sintomática Resolución espontánea en un 30 a 40%
Hepatitis C Aguda
Tendencia a la cronicidad
Tratamiento
Mayor en Hombres Mayor en Anictericos y bilirrubinas bajas 12 semanas mantiene HCV-RNA (+)
24 semanas con Interferon Pegilado
100 Pacientes HVC positivos
20 se resuelven
80 se vuelven CRONICOS
24 no progresa
32 variable
24 Progresa
10 años
Cirrosis
Tratamiento (50% curación)
Casos Notificados Hepatitis C (SINAVE)
Año 2004 Jurisdicción Casos Tasa
C tro en C yo u NA O Sr u T P otal aís 416 56 54 14 540 1,75 1,96 1,30 0.69 1,49
NOA Jujuy 7 1,14 3,73 Santiago 30
Tucumán 17 1,27
Hepatitis C
Muestras
Estadísticas Laboratorio Central HSR
(+)
Observaciones
AHs gB Ig H c G B HC V Ig H A M V
75 6 23 2 28 7 1 5
3 2 7 1 1 4 6
4 8 ,1 % 3 ,8 % 1 0 5 3 ,0 % 4% 0
36 d s sin re ía activo
16 d s sin re ía activo
Año 2004
Hepatitis C
Muestras
Estadísticas Laboratorio Central HSR
(+)
Observaciones
AHs gB Ig H c G B HC V Ig H A M V
49 1 9 1 18 0 9
7 1 8 4 2
1 7 .6 % 1 .7 % 9 8 3 0 .7 % 2 .2 % 2 0
Año 2005 (Ene a Jun.)
3 d s sin rea 0 ía ctivo